免疫系统 – 庄闲棋牌官网官方版 -199IT //www.otias-ub.com 发现数据的价值-199IT Thu, 12 Oct 2023 15:56:16 +0000 zh-CN hourly 1 https://wordpress.org/?v=5.4.2 挑食还是好事?Nature双重磅:免疫系统竟与大脑沟通,产生回避行为,对身体“保驾护航”! //www.otias-ub.com/archives/1633759.html Sat, 04 Nov 2023 03:20:01 +0000 //www.otias-ub.com/?p=1633759

提一个小问题,从小到大,有没有什么吃食是你深恶痛绝、无法接受的?

香菜,香菜,必须是香菜!天知道为了不吃香菜,从小到大挨了多少顿打,出去聚餐又被多少人另眼相看。都说重庆人最大的妥协是吃鸳鸯锅,那么我们反香菜党最大的让步就是“把菜挑走,只吃牛肉”。

现实生活中除了香菜,很多朋友还有自己独特的忌口,比如无法接受牛羊肉、不喝牛奶、极度痛恨大蒜、吃肥肉就吐等现象,这些与大多数人不同的饮食习惯往往被长辈们以一句“这孩子挑食”笼统带过。于是,“挑食”这个标签就牢牢地与忌口者绑定,仿佛只有“节约粮食、给啥吃啥”的孩子才值得被喜爱。

但是,挑食真的是长辈们口中的“坏毛病”吗?

答案是:并不!其实,挑食,只是对食物过敏的“小可怜”对自己的保护机制罢了。

这不,近期Nature发布的研究就为大家平反了——德国癌症研究中心发现,肥大细胞作为一种传感器,向动物发出“求救信号”,让它们不爱摄入营养丰富却会使自己过敏的“蛋清水”,而是选择喝普通的白水,从而保护自己免受威胁健康的过敏反应。

图片来源:Nature

芜湖,“妈见打”的挑食再也不是坏毛病了~为了详细解释这其中“离经叛道”的原理,科学家们设计了一系列实验进行了充分验证。

先简单科普下肥大细胞。肥大细胞主要存在于分隔身体内外的组织中,如胃肠道和肺部的上皮细胞。它为过敏症患者所熟知,可以分泌组胺等信使物质,与IgE一起在过敏和过敏性疾病的免疫应答中起着关键作用。

肥大细胞(图片来源:网络)

为了验证肥大细胞在回避行为中的“纽扣”地位,研究人员构建了肥大细胞缺陷小鼠以及免疫正常的普通小鼠。

随后,他们用过敏原卵清蛋白(鸡蛋清中的一种蛋白成分)腹腔注射小鼠使其对蛋清免疫。在这之后让它们处于一个自由饮水状态,可根据“自身喜好”自由选择饮用普通水或含鸡蛋清的水。

令人惊讶的是,很大一部分接受卵清蛋白免疫的非基因缺失小鼠在接受免疫的第一天就不爱喝含有鸡蛋清的水,有些小鼠甚至在喝第一口后就避开并只喝普通水。而未接受卵清蛋白免疫的非基因缺失小鼠则更喜欢饮用富含鸡蛋清的水。

接受蛋清免疫治疗的小鼠更偏向于饮用普通水

OVA:过敏原卵清蛋白注射小鼠(图片来源:Nature)

那么这种因过敏而自发的规避行为,是否受肥大细胞的调控呢?

同样的实验被重复在了肥大细胞缺失的小鼠身上。有趣的是,免疫和未免疫的基因缺失小鼠居然都更喜欢含蛋清的水。此外,基因上不能产生IgE的小鼠也没有表现出回避行为。由此,研究人员得出一个结论——通过人为操纵肥大细胞和IgE这两个变量,有望改善致敏小鼠对过敏原的回避行为。

肥大细胞缺失(Cpa3+/+Cre/+)和IgE缺失(Igh-7+/+−/−)小鼠蛋清水摄入量占总水摄入量的百分比(色标表示百分比)

(图片来源:Nature)

但是,现实生活中人们往往很难完全避免接触过敏原,同样的,要是对蛋清过敏的小鼠不幸喝下了蛋清水会发生什么呢?

研究人员人为的令小鼠摄入蛋清,果不其然,肥大细胞正常的卵清蛋白注射小鼠开始腹泻,炎症反应增强,胃和小肠中的中性粒细胞百分比增加,血清IL-4和IL-6水平增加,种种症状像极了不慎过敏应激的人类。而神奇的是,肥大细胞缺失的小鼠依然在这种情况下活得分外健康。

 

避免抗原接触可防止小鼠胃肠道组织中的免疫激活和炎症相关基因表达

(图片来源:Nature)

实验进行到这里,研究人员面临着一个悬而未决的问题:作为免疫系统的一个组分,肥大细胞是如何与大脑“对话”进而影响行为的?由此,他们研究了肥大细胞释放的多种生物活性物质,发现当阻断白三烯(一类已知能激活感觉神经的促炎信使分子)的合成时,卵清蛋白免疫治疗小鼠对蛋清水的回避行为被降低。

肥大细胞和IgE促进回避免疫

(图片来源:Nature)

想必是肥大细胞产生白三烯,然后控制了小鼠的脑部神经。研究人员试图找到这一神经通路,却未能揭示神经元途径传递回避信号的证据。

好在另一篇发表在Nature的耶鲁大学医学院的研究已经证实,摄入的过敏原会激活大脑的厌恶刺激反应区域,从而令机体回避对同种物质的再次摄入——也就是说,当你吃了一口食物感到没来由的讨厌,并发誓以后再也不吃时,可能是因为它是你的过敏原,你的免疫系统向大脑求救产生厌恶信号,从而避免你再次摄入同样的物质引发过敏。

(图片来源:Nature)

也许未来的某一天,人类可以通过药物干预等手段,让每个地球人平等的爱好每一种食物,到那时小编再考虑品尝一下传说中能把人香迷糊的香菜吧(手动狗头)。

参考资料:

[1] Plum T, Binzberger R, Thiele R, Shang F, Postrach D, Fung C, Fortea M, Stakenborg N, Wang Z, Tappe-Theodor A, Poth T, MacLaren DAA, Boeckxstaens G, Kuner R, Pitzer C, Monyer H, Xin C, Bonventre JV, Tanaka S, Voehringer D, Berghe PV, Strid J, Feyerabend TB, Rodewald HR. Mast cells link immune sensing to antigen-avoidance behaviour. Nature. 2023 Jul 12. doi: 10.1038/s41586-023-06188-0. Epub ahead of print. PMID: 37438525.

[2] Florsheim EB, Bachtel ND, Cullen J, Lima BGC, Godazgar M, Carvalho F, Chatain CP, Zimmer MR, Zhang C, Gautier G, Launay P, Wang A, Dietrich MO, Medzhitov R. Immune sensing of food allergens promotes avoidance behaviour. Nature. 2023 Jul 12. doi: 10.1038/s41586-023-06362-4. Epub ahead of print. PMID: 37437602.

撰文 | 乐一

编辑 | Swagpp

来源 | 梅斯医学

来自: 生物谷

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弗吉尼亚大学:研究认为Long COVID-19可能源于肺部过度活跃的免疫反应 //www.otias-ub.com/archives/1504518.html Tue, 11 Oct 2022 13:06:52 +0000 //www.otias-ub.com/?p=1504518

在COVID-19大流行开始后不久,出现了一些传闻,说以前健康的人在感染SARS-CoV-2后出现了挥之不去的症状,没有完全康复。这些病人开始称自己”Long COVID”长病程感染者。引起呼吸道疾病的病毒,如流感和COVID-19在感染的头几周内会导致轻微到严重的症状。

通常情况下,这些症状在再过几天乃至数周就会自行缓解。有时,如果感染很严重,需要进行治疗以帮助恢复。然而,有些人的症状会持续数月至数年。目前还不清楚为什么呼吸道疾病会发展成像长COVID-19这样的慢性病,以及如何发展。

Harish Narasimhan是一名博士生,在弗吉尼亚大学的Sun实验室工作。他撰写了这篇文章来尝试解释导致Long COVID的可能的原因:

研究免疫系统在抵御病毒感染后有时会出现问题,为此我们开发了针对免疫系统的方法,以防止进一步的并发症,同时不削弱其对未来感染的保护能力。最近发表的对该领域研究的评论发现,越来越清楚的是,长COVID-19和类似情况可能不是由活跃的病毒感染引起的。相反,它们是由过度活跃的免疫系统引起的。

Long COVID-19患者会出现持续的呼吸、认知和神经系统症状

为了使你的肺能够发挥最佳功能,当没有活动性感染时,你的免疫系统必须保持休眠状态。

人们对罹患COVID-19后的情况有很多称呼,包括:长病程COVID、慢性COVID、后急性COVID-19、COVID的长期影响、SARS CoV-2感染的后急性后遗症(PASC),当然最常见的就是Long COVID-19。

你的呼吸道与你的外部环境不断接触,每分钟对大约5至8升(1.3至2加仑)的空气–以及其中的毒素和微生物进行采样。尽管不断接触潜在的病原体和有害物质,你的身体已经进化到使免疫系统在肺部处于休眠状态。事实上,过敏和哮喘等疾病是免疫系统过度活跃的副产品。这些过度的免疫反应会导致你的呼吸道收缩,使你呼吸困难。一些严重的病例可能需要治疗来抑制免疫系统。

然而,在主动感染期间,免疫系统是绝对必要的。当病毒感染你的呼吸道时,免疫细胞会被招募到你的肺部来抵抗感染。尽管这些细胞对消除你体内的病毒至关重要,但它们的活动往往导致你的肺部组织受到附带损害。在病毒被清除后,你的身体会抑制你的免疫系统,使你的肺有机会恢复。

过度活跃的免疫系统,如哮喘的情况下,会损害肺部。在过去的十年里,科学家们已经在肺部发现了各种专门的干细胞,可以帮助受损组织再生。这些干细胞可以变成肺部几乎所有不同类型的细胞,这取决于它们从周围环境收到的信号。最近的研究强调了免疫系统在提供促进肺部恢复的信号方面发挥的突出作用。但这些信号可以产生不止一种效果。它们不仅可以激活干细胞,还可以使肺部的破坏性炎症过程永久化。因此,你的身体严格调节这些信号产生的时间、地点和强度,以防止进一步损害。

虽然原因仍不清楚,但有些人在感染后无法关闭其免疫系统,并在病毒被清除后很长时间继续产生破坏组织的分子。这不仅进一步损害了肺部,而且还干扰了通过肺部常驻干细胞的再生。这种现象可能导致慢性疾病,正如在几种呼吸道病毒感染中所看到的那样,包括COVID-19、中东呼吸道综合征(MERS)、呼吸道合胞病毒(RSV)和普通感冒。

免疫系统在慢性疾病中的作用

在我们的审查中,我和我的同事发现,许多不同类型的免疫细胞参与了呼吸道病毒感染后的慢性疾病的发展,包括长COVID-19。

迄今为止,研究人员已经确定一种特殊类型的免疫细胞,即杀伤性T细胞,是慢性疾病的潜在贡献者。它们也被称为细胞毒性或CD8+T细胞,专门通过与感染细胞直接互动或通过产生称为细胞因子的破坏性分子来杀死感染细胞。

杀伤性T细胞对于遏制病毒在活动性感染期间在体内的扩散至关重要。但在感染解决后,它们在肺部的持续存在与呼吸功能的延长降低有关。此外,动物研究表明,在感染后从肺部清除杀伤性T细胞可能会改善肺部功能和组织修复。

免疫细胞军团共同工作以清除入侵的病原体,另一种被称为单核细胞的免疫细胞也参与抵抗呼吸道感染,通过产生病毒和组织损伤的细胞因子成为第一反应者。研究发现,这些细胞也继续在长COVID-19患者的肺部积聚,并促进可能造成进一步损害的促炎症环境。

了解Long COVID-19的免疫学机制是解决一个迅速恶化的公共卫生问题的第一步。识别在活动性感染期间保护你的同样的免疫细胞后来如何变得有害的微妙差异,可以带来对Long COVID-19的早期诊断。此外,基于我们的发现,我和我的团队认为针对免疫系统的治疗方法可能是控制长COVID-19症状的有效方法。我们相信,这种策略可能会变成不仅对COVID-19有用,而且对其他导致慢性疾病的呼吸道病毒感染也有用。

自 cnBeta.COM

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